一、自标准实施之日起生产的 保健食品 ,其 产品质量 应当符合GB 16740-2014和保健食品批准证书的相关规定。此前生产的产品允许销售至保质期结束。

　　二、保健食品批准证书载明的技术指标与GB 16740-2014有关规定相抵触的,微生物指标及其检测方法与GB 16740-2014有关规定相抵触的,应当按GB 16740-2014规定执行。

　　三、执行GB 16740-2014需变更保健食品批准证书内容及产品标签的,批准证书持有者应在2016年5月24日前向省(自治区、直辖市)食品 药品 监督管理部门提出,并提供检验机构出具的三批产品质量 标准 全项目检验报告。

　　四、食品药品监督管理部门此前已经受理注册检验但尚未完成检验的申报和再注册产品,申请人须按新的食品安全国家标准检验并出具报告。此前已经完成注册检验但尚未批准注册的,申请人应按照GB 16740-2014要求对产品技术要求(质量标准)进行修订,并补充提供三批产品拟修订指标自检报告。

　　各级食品药品监督管理部门要督促 企业 做好新标准的执行工作。

　　特此公告。

　　食品药品监管总局

　　2015年7月13日